5月18日，江苏省市场监管局发布的2020年1季度家用电器产品质量监督抽查情况通报显示，标称飞利浦（中国）投资有限公司（以下简称“飞利浦公司”）生产的飞利浦家用真空卧式吸尘器（规格型号：FC8515）被检出内部布线项目不合格。

因产品质量、虚假宣传等问题多次遭处罚

事实上，这并非飞利浦公司首次出现产品质量问题。国家企业信用信息公示系统显示，该公司因产品质量、虚假宣传等问题已多次遭市场监管部门处罚。

飞利浦公司因虚假或者引人误解的商业宣传，于2019年7月18日被上海市普陀区市场监管局罚款20万元，责令停止违法行为。

飞利浦公司因质量类问题，于2018年11月27日被上海市静安区市场监管局罚款275400.35元,责令改正,没收违法所得82270.7元。同样的问题，早在2016年4月和6月，飞利浦公司就被上海市静安区市场监管局处罚过。

飞利浦公司因对商品的性能、功能、产地、用途、质量、成分、价格、生产者、有效期限、允诺等或者对服务的内容、提供者、形式、质量、价格、允诺等表示不准确、不清楚、不明白等问题，于2018年10月18日被上海市徐汇区市场监管局罚款9万元。

飞利浦公司因未标明专利号和专利种类，于2018年1月22日被上海市闵行区市场监管局罚款0.2万元。

飞利浦公司因生产、销售不符合保障人体健康，人身、财产安全的国家标准、行业标准的产品，于2016年9月1日被上海市静安区市场监管局罚款545476元;责令停产;责令停止销售。

飞利浦公司因违反了《中华人民共和国反不正当竞争法》第九条第一款的规定，于2016年3月24日被北京市工商行政管理局昌平分局罚款15万元等处罚内容。

1个月内发生2起召回事件

除了上述问题之外，中国质量新闻网不完全统计发现，飞利浦公司因产品缺陷问题，在今年1月份已发布过2次召回声明。

国家药品监督管理局官网1月20日发布的消息显示，飞利浦（中国）投资有限公司报告，由于涉及产品软件错误导致当数字减影血管造影(DSA)导出到应用程序时，会显示未减影的DSA的问题，生产商飞利浦医疗系统荷兰有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V.对医用血管造影X射线系统（注册证号：国械注进20193060314、20193060315、20193060317、20193060319）主动召回。召回级别为三级。

上海市市场监管局官网1月8日发布的消息显示，飞利浦（中国）投资有限公司召回部分新安怡数字视频婴儿监视器。本次被召回产品存在的缺陷是：在极少数情况下，父母端装置（显示器）的电池会在接通电源后出现过热现象。热量会被释放到父母端装置中，可能导致外壳变形、电路板短路。虽然外壳材料符合阻燃要求（UL94），但仍存在起燃的安全隐患。

此外，百度企业信用数据显示，飞利浦公司卷入的法律纠纷近200项，包括服务合同纠纷、买卖合同纠纷、侵害商标权纠纷、商业贿赂不正当竞争纠纷等。